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俄拟用基因编辑法治疗婴儿先天性耳聋

谦太祥和 发布于: 2019年7月12日 1时16分20秒 阅读0次

  俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称,他计划用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿。

  列布里科夫称,他已找到 5 对愿意参与实验的夫妇。他向《新科学家》杂志称:“他们能很好地理解问题的本质,不做基因编辑,他们未来的孩子只会患有耳聋。”

  列布里科夫称,许多人耳聋是因为出生时 GJB2 基因发生微小突变——DNA 复制和修复时出现错误,导致核苷酸中的一个“字母”丢失。他说,这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地区非常常见,但只有在 GJB2 基因的两个复本里都有这种突变才会导致耳聋。也就是说,如果能修复哪怕一个突变基因,就可以使婴儿避免耳聋。

  未来几周,列布里科夫计划向相关部门申请实验许可。他认为,这样的实验具备足够的伦理依据,要知道没有其他办法可以让耳聋患者的孩子摆脱听力缺陷。

  (本栏目稿件来源:俄罗斯卫星通讯社 整编:科技日报记者 董映璧)

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